1) Tetthet:
Ta ut 10 kapsler, med tommel og pekefinger vil kapsel to ender forsiktig skru av, gjør det non-stick, ikke-deformasjon, ikke brudd, og fyll deretter med talkum, dekk til flaskemunningen og flaskekroppen, og sett deretter kapselen stykke for stykke inn i det 2 cm tykke, 1 meter høye brettet. Hvis en liten mengde pulver frigjøres, må du ikke overstige 2 granuler. Ved flere enn 10 ganger skal eksamen tas om igjen 10 ganger etter behov.
2) Skjørhet:
Ta 50 stykker av dette produktet, legg dem i glassene, flytt dem til tørketrommelen fylt med mettet magnesiumnitratløsning, hold dem ved 25 grader 1 grad i 24 timer, legg dem umiddelbart én etter én i glasset rør stående på et stykke tre (tykkelse 2 cm), legg den sylindriske vekten (laget av PTFE, diameter 22 mm, vekt 20g±0,1g) fritt ned fra munningen av glassrøret. Avhengig av om kapselen sprakk, om noen, ikke mer enn 15 tabletter.
3) Frist for oppløsning:
Ta 6 tabletter av produktet, fyll dem med talkum og sjekk Metode (vedlegg Ⅹ) og Metode i kapsler i henhold til tidsfristen for desintegrasjon. Hver tablett skal være fullstendig oppløst eller desintegrert innen 10 minutter. Dersom en tablett ikke kan løses helt opp eller desintegreres, bør ytterligere 6 tabletter tas til ny undersøkelse, og reundersøkelsen skal oppfylle forskriftene.
4) Sulfitt (SO<[2]>beregning):
I stedet for 5.0g av produktet løses det i en langhalset rundbunnet kolbe, 100 ml vann varmes opp, 2 ml fosforsyre er tilsettes og 0.5g natriumbikarbonat tilsettes, koble til kondensatorrøret umiddelbart, ta 15 ml 0,1mol/L jodløsning som mottaksløsning, samle 50 ml av fraksjonen, tilsett 100 ml vann, rist vel, mål 50 ml og legg det i vann Badet fordamper, tilsetter akkurat passe mengde vann til enhver tid og fordamper til løsningen er nesten fargeløs. Tilsett vann til 40 ml og kontroller svovelsyre i henhold til inspeksjonsmetoden (vedlegg ⅧB). Hvis den er uklar, ikke tykkere enn kontrollløsningen (0,01 prosent) 3,75 ml standard kaliumsulfatløsning.
5) Kloretanol:
Ta passende mengde kloretanol, vei nøyaktig, tilsett n-heksan oppløs, kvantitativ fortynning til ca. 22 grader g per ml løsning; 2 ml ble nøyaktig målt, plassert i en skilletrakt inneholdende 24 ml n-heksan, og 2 ml raffinert vann ble tilsatt for å riste godt for ekstraksjon. Den vandige løsningen ble brukt som kontrollløsningen. En annen passende mengde kapsel, kuttet i biter, veiende 2,5 g, plassert i en konisk propp, pluss 25 ml n-heksan, bløtlagt over natten, n-heksanløsningen ble overført til separasjonstrakten, 2 ml vann tilsettes til måten, og løsningen ekstraheres rystet, vandig løsning som et eksempel løsning.
6) Kontroll ved gasskromatografi (vedlegg ⅤE):
Bruk 15 prosent PEGyl-1500 (eller 10 prosent PEGyl-20 m) kolonne i en lengde på 2 m og mål temperaturen i en kolonne ved 110 C. Topparealet eller topphøyden til kloretanol i testen løsningen skal ikke overstige topparealet eller topphøyden til kontrollløsningen (egnet for etylenoksidsteriliseringsprosessen).
7) Tørkingstap:
Ta 1.0g av dette produktet, fjern flaskekorken fra flaskekroppen og tørk ved 105 grader i 6 timer. Vekttapområdet er 12,5 prosent til 17,5 prosent.
8) Glødende rester:
Ta 1.0g produkt og inspiser i henhold til loven (vedlegg ⅧN). Den gjenværende resten (gjennomsiktig) må ikke overstige 2.0 prosent ,3.0 prosent i én del (gjennomsiktig eller gjennomsiktig og ugjennomsiktig deler),4.0 prosent (gjennomsiktig og ugjennomsiktig deler i én del) og 5,0 prosent (andre ugjennomsiktige deler).
9) Tungmetall:
Rester etterlatt ved forbrenningsrestene og inspisert ved lov (vedlegg ⅧH, metode 2). Tungmetaller bør ikke overstige 50 ppm.
10) Viskositet:
Ta 4,50g av dette produktet og legg det i et 100ml begerglass med fast vekt. Tilsett 20ml varmt vann og rør for å løse det opp i et vannbad på 60 grader. Ta ut begerglasset, tørk ytterveggen og tilsett vann for å få den totale vekten av limet til å nå vekten av følgende formel (inkludert 15,0 prosent tørre produkter). Rør limet jevnt og hell det over i en tørr konisk flaske med propp. Trekk til proppen og legg den i vannbad på 40 grader og 0,1 grader i ca 10 minutter. Sett den inn i Pinscher viskosimeter. I henhold til viskositetsmålemetoden (vedlegg g, metode 1, kapillærdiameter 2,0 mm), bør den kinematiske viskositeten til produktet målt i vannbad ved 40 grader 0,1 grader ikke være mindre enn 60 mm<2>/s. (1 tørketap)×4,50×100 totalvekt av lim (g) =─15.0